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有先天性肌强直能生小孩吗

2023-12-12 13:07

先天性肌强直能生小孩吗？这应该是这类疾病患者比较关心的问题之一，因为大家都想要生育一个健康的宝宝，不希望孩子一出生就和疾病扯上关系，希望下面内容中有喜网所做的分析介绍能对大家有所帮助。

先天性肌强直是会遗传的一种疾病，虽然这种疾病跟遗传有一定的关系，但并不是绝对的，因为这种疾病也是属于一种免疫性的疾病。先天性肌强直症是肌肉高度兴奋的一个症状，特征就是骨骼肌肉收缩后不能立即的放松，根据疾病遗传方式和疾病症状可以分为三种类型包括Thomsen型，Becker型，先天性副肌强直。

先天性肌强直症发病开始的年龄为1～3岁宝宝或者儿童，第一个表现为肌肉肥大，体型像健美运动员。第二个表现为肌肉用力收缩后不能松弛，行走困难，四肢僵硬，握手后不能伸开手，除了影响四肢肌肉外，还可以影响面部肌肉和颈部肌肉，出现面部肌肉异常影响表情，颈部活动受限。

临床上，肌强直营养不良患者的症状主要与具体的遗传机制有关。一般来说，患者会出现肌强直、肌无力、肌萎缩、白内障、发育不良、心律失常、便秘、肠梗阻、智力低下、听力障碍、出汗、体重减轻等。

如果明确了自己发病的可能性，日常要更加注意身体的各个方面，一旦发现异常症状，应及时到医院检查诊断，早期治疗干预，以免造成更严重的后果。

Tips：由于影响生育的不良因素越来越多，为了保护下一代的健康，建议在怀孕前主动做好孕前检查，怀孕后也要定期做好相关的产检检查。

在阅读了以上内容后，对“肌强直性营养不良能生孩子吗？”这个问题应该都清楚了。肌强直性营养不良可以生孩子，遗传给后代的可能性也比较小，大家在孕期做好检查，有问题和医生沟通好就好。

首先，所谓肌强直性营养不良是一种以进行性肌无力、肌萎缩和肌强直为主要发病特点的常染色体显性遗传疾病，在病情发展的构成中会涉及到多个身体系统。如果想要避免下一代被遗传这种疾病，是可以选择做试管婴儿的，但是只有第三代试管婴儿才能降低和避免遗传风险。

其次，在临床上肌强直性营养不良主要分为2个类型，即蛋白激酶基因（DMPK）变异导致的1型和细胞核酸结合蛋白基因（CNBP）变异导致的2型两种，其中1型的发病率要明显高于2型，大概在1/8000～1/7000左右，而且两种类型在症状表现和危害方面都有一定的差别，需要分型针对性治疗。

最后，如果夫妻中有人携带该病基因，或者是家族中有该病基因，都应该要在备孕前和生育前采取科学的优生优育检查措施，比如做三代试管婴儿、产前羊水穿刺、产前排畸等都是非常关键的措施，建议大家在咨询专业医生后选择相关措施，以便确保下一代的健康。

目前绝大多数先天性心脏病都是可以完全治愈的，有的可以通过手术治疗，有的可以自行愈合，这个是由患儿的病症类型决定的。

1、室间隔缺损。这是先天性心脏病中最常见的一种。小型缺损，常无明显症状，大型缺损，可见发育迟缓、疲倦无力、消瘦、苍白，易患上呼吸道感染。室间隔缺损，一部分患儿在10岁前尚有自行闭合的可能，所以，如无并发症，手术可在10岁以后进行。

2、动脉导管未闭。是小儿先天性心脏病较常见的一种类型，经检查确诊后，最好在4-15岁进行手术治疗，因4岁以前尚有自行愈合的可能。

3、房间隔缺损。女孩多于男孩，临床表现因缺损大小而异。一般可见发育迟缓、面色苍白、易疲劳、活动后常出现胸闷气短。如无合并症，应在10-15岁进行手术治疗为宜。

4、法洛氏四联症。此型较重，常在婴儿时期即出现口唇、指、趾端紫绀、气急、呼吸困难、发育迟缓、。一般在5-15岁进行手术治疗较为理想，但手术成功率不高。

在经过治疗后，家长们依然需要细心呵护，这样更有利于宝宝的康复。

参考资料